➤MDR法规CE认证 美国FCC MDR指导详情:
2021年欧盟医疗器械MDR法规将强制执行,法规拓宽的范围,提高部分产品等级,加强了风险分析,售后服务监管,临床评价等要求,符合性评价程序也以QSM审核为基础,UDI也被列为必须跟随产品的医疗器械唯一编码,如此复杂的MDR技术文件很多企业应付起来销售人员和时间是巨大的,我们有优秀的专门的团队,为您提供MDR指导,以及相关欧代,测试,测试技术整改等全方位的服务。希望有需求的客户能与我们联络。联系我时请说明来自355信息网,谢谢!
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MDR法规CE认证 美国FCC MDR指导导读:华兴顿科技(北京)有限公司供应或提供MDR法规CE认证 美国FCC MDR指导(其他认证服务认证服务商务服务):2021年欧盟医疗器械MDR法规将强制执行,法规拓宽的范围,提高部分产品等级,加强了风险分析,售后服务监管,临床评价等要求,符…… 有效期至:长期有效 更新日期:2020-11-11 11:31 |
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华兴顿科技(北京)有限公司
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